药品列表

氧化锌软膏
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鱼腥草素钠片
1.用药7天，症状不缓解，请咨询医师或药师。 2.心律失常、糖尿病、青光眼、前列腺增生等患者慎用。 3.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。 4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 5.本品性状发生改变时禁止使用。 6.请将本品放在儿童不能接触的地方。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
鱼腥草素钠 ,分子式：C12H23NaO5S 分子量：302.36。
脂肪乳注射液(C14～24)
1. 本品慎用于脂肪代谢功能减退的患者，如肝?肾功能不全，糖尿病酮症酸中毒?胰腺炎?甲状腺机能低下(伴有高脂血症)以及败血症患者。这些患者输注本品时，应密切观察血清甘油三酯浓度。2. 对大豆蛋白过敏者慎用本品，使用前必须做过敏试验。3. 新生儿和未成熟儿伴有高胆红素血症或可疑肺动脉高压者应谨慎使用本品。4. 新生儿?特别是未成熟儿，长期使用本品必须监测血小板数目?肝功能和血清甘油三酯浓度。5. 采血时，如本品还没有从血流中完全清除，则将干扰其它实验室检测项目(如胆红素?乳酸脱氢酶?氧饱和度?血红蛋白等)。绝大多因病人从血液中清除本品的时间为输注后5～6小时。6. 连续使用本品一周以上的患者，必须做脂肪廓清试验以检查患者的脂肪廓清能力。具体操作如下：输注前采血样，离心，如果血浆呈乳状，则原定的输注计划应延期实施(此法不适用于高脂血症的患者);当发现病人脂肪廓清能力降低时，最好再查血清甘油三酯。对于婴儿和儿童，监测脂肪廓清能力的最可靠的办法是定期测定血清甘油三酯水平。7. 本品开瓶后一次未使用完的药液应予丢弃，不得再次使用。
本品系由注射用大豆油经注射用卵磷脂乳化并加注射用甘油制成的灭菌乳状液体。其组分为注射用大豆油100g，注射用卵磷脂6.0g，注射用甘油11g。PH值约为8，水渗透压为350mosm/kg，能量是4.2MJ；1000kcal。本品辅料为注射用软磷脂﹑注射用甘油和注射用水，用适量氢氧化钠调节PH值。
盐酸氯丙嗪注射液
1. 患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)慎用。2. 出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。3. 出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。4. 用药后引起体位性低血压应卧床，血压过低可静脉滴注去甲肾上腺素，禁用肾上腺素。5. 肝、肾功能不全者应减量。6. 癫痫患者慎用。7. 应定期检查肝功能与白细胞计数。8. 对晕动症引起的呕吐效果差。9. 用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。10. 本品颜色变深或有沉淀时禁止使用。11. 本品不宜皮下注射。静脉注射可引起血栓性静脉炎，应稀释后缓慢注射。12. 不适用于有意识障碍的精神异常者。
主要成份:盐酸氯丙嗪。
人工牛黄甲硝唑胶囊
1.致癌?致突变作用：动物试验或体外测定发现本品具致癌?致突变作用，但人体中尚未证实。 2.使用中发生中枢神经系统不良反应，应及时停药。 3.本品可干扰丙氨酸氨基转移酶?乳酸脱氢酶?三酰甘油?己糖激酶等的检验结果，使其测定值降至零。 4.用药期间不应饮用含酒精的饮料，因可引起体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应，患者可出现腹部痉挛?恶心?呕吐?头痛?面部潮红等。 5.肝功能减退者本品代谢减慢，药物及其代谢物易在体内蓄积，应减量使用，并作血药浓度监测。 6.本品可自胃液持续清除，某些放置胃管作吸引减压者，可引起血药浓度下降。血液透析时，本品及代谢物迅速被清除，故应用本品不需减量。 7.念珠菌感染者应用本品，其症状会加重，需同时给抗真菌治疗。 8.厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。 9.治疗阴道滴虫病时，需同时治疗其性伴侣。 10.重复一个疗程前，应做白细胞计数。
甲硝唑0.2g，人工牛黄5mg。
羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液
避免过量使用引起液体负荷过重，特别是心功能不全和严重肾功能不全的病人，液体负荷过重的危险性增加，应调整剂量。
本品为复方制剂，每100ml组分为含羟乙基淀粉130/0.4 6g和氯化钠0.9g。 羟乙基淀粉130/0.4的化学名称为聚（氧-2-羟乙基）淀粉130/0.4。 分子式：(C6H10O5)m(C2H5O)n ，其中n =（0.36-0.47）m分子量：130000±20000（重均分子量） 辅料为注射用水。
聚甲酚磺醛溶液
1.本品为外用药,切忌内服。 2.经期停止治疗；治疗期间避免性生活。不要使用刺激性肥皂清洗患处。 3.本品会加速和增强修复过程,如果用药后出现坏死组织从病灶处脱落,有时甚至是大片脱落,无需惊恐。 4.本品应避免与眼部接触。 5.如果棉织物及皮革与该药液接触后,必须在其未干前立即用水洗净。 6.所有治疗用具使用后均应在水中浸泡（必要时加入1-2%的氢氧化钠）。 7.出现不良反应较严重时,应停药。
聚甲酚磺醛。
盐酸非索非那定胶囊
尚不明确。
本品主要成份为盐酸非索非那定，其化学名称为a， a-二甲基-4-[1-羟基-4-[4-(羟基二苯基甲基)-1-哌啶基]丁基] -苯乙酸盐酸盐。
乙酰螺旋霉素片
1.由于肝胆系统是乙酰螺旋霉素排泄的主要途径，故严重肝功能不全患者慎用本品。 2.轻度肾功能不全患者不需作剂量调整，但乙酰螺旋霉素在严重肾功能不全患者中的使用尚缺乏资料，故应慎用。 3.如有过敏反应，立即停药。
主要成份乙酰螺旋霉素。
盐酸哌替啶注射液
1、本品为国家特殊管理的麻醉药品，务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例，医院和病室的贮药处均须加锁，处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度，不可稍有疏忽。使用该药医生处方量每次不应超过3日常用量。处方留存三年备查。2、未明确诊断的疼痛，尽可能不用本品以免掩盖病情贻误诊治。3、肝功能损伤、甲状腺功能不全者慎用。4、静脉注射后可出现外周血管扩张，血压下降，尤其与吩噻嗪类药物（如氯丙嗪等）以及中枢抑制药并用时。5、本品务必在单胺氧化酶抑制药（如呋喃唑酮、丙卡巴肼等）停用14天以上方可给
本品主要成份为盐酸哌替啶,辅料为注射用水。